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發(fā)布時(shí)間:2019-07-09 00:00:00

 

這是描述信息
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技術(shù)
全部分類(lèi)

技術(shù)

  • 分類(lèi):科學(xué)研究
  • 發(fā)布時(shí)間:2019-05-29 00:00:00
  • 訪(fǎng)問(wèn)量:0
概要:
概要:
詳情
1.血液腫瘤CAR-T
  波睿達生物血液腫瘤CAR-T產(chǎn)品(CD30、CD19、CD22、CD99、CD20、BCMA、MMSA-1等)探索性臨床研究已完成500多例,臨床療效優(yōu)于國際。
      (1) 已獲國家藥監局(NMPA)注冊臨床試驗批件(CXSL2000018)的CD30 CAR-T產(chǎn)品:新的CAR-T細胞治療“明星”靶點(diǎn)。
      (2) 全球首創(chuàng )CD19/CD22 CAR-T細胞序貫療法:首創(chuàng )CD19+CD22CAR-T細胞序貫療法,能分別靶向CD19與CD22,避免在單靶點(diǎn)CAR-T細胞治療的壓力下癌細胞
            產(chǎn)生逃避機制導致的復發(fā),臨床療效優(yōu)于國際。
      (3) CD99 CAR-T:針對髓系白血病和T細胞白血病/淋巴瘤的全新靶點(diǎn),擁有自主知識產(chǎn)權。
      (4) 雙CAR-T(CD19/CD22&CD19/CD20):將兩個(gè)CAR放在一個(gè)T細胞上解決癌細胞異質(zhì)性導致的復發(fā)。
      (5)更多針對于B細胞/T細胞白血病、淋巴瘤的“全新”靶點(diǎn)正處于開(kāi)發(fā)與臨床驗證階段。
 
2.病毒感染性疾病CAR-T
  波睿達生物是全球首個(gè)開(kāi)展HIV CAR-T臨床試驗研究的企業(yè),GP120 CAR-T治療感染性HIV技術(shù)已獲國家專(zhuān)利授權,PCT專(zhuān)利已進(jìn)入國家階段。
  我們技術(shù)的優(yōu)勢在于使用全新的CAR分子設計:
 ?。?) 克服早期設計的缺陷,利用能與病毒蛋白Gp120和Gp41高度特異性結合的廣譜中和抗體作為ScFv,能與目前絕大多數的HIV-1的病毒株結合,增加其臨床適應性。
 ?。?) 使用含有SIN(Self-inactivating)結構的慢病毒載體增加安全性的同時(shí),改造CAR分子細胞內為雙刺激分子以其提高擴增和存活,增加臨床有效性和安全性。
病毒感染性疾病CAR-T
GP120CAR-T作用機制圖
3.實(shí)體腫瘤CAR-T
  溶瘤病毒連用CAR-T治療實(shí)體腫瘤專(zhuān)利進(jìn)入國家實(shí)審階段。
  本技術(shù)將CAR-T細胞作為溶瘤病毒治療實(shí)體腫瘤的載體,將溶瘤病毒攜帶到實(shí)體腫瘤部位,既克服了CAR-T細胞針對實(shí)體腫瘤殺傷效果不理想的弊端,又使得溶瘤病毒不單獨暴露于體液免疫環(huán)境中,根據CAR-T細胞所針對的實(shí)體腫瘤靶點(diǎn),將溶瘤病毒特異性運載并投遞到實(shí)體腫瘤部位,充分發(fā)揮溶瘤病毒的裂解癌變細胞的能力和CAR-T細胞結合殺傷靶細胞的能力。
病毒感染性疾病CAR-T
溶瘤病毒連用CAR-T治療實(shí)體腫瘤機制圖
4.通用CAR-T
  通用CAR-T專(zhuān)利進(jìn)入國家實(shí)審階段。
  我們的通用CAR-T技術(shù)優(yōu)勢如下:
 ?。?)原材料是健康捐獻者的血液,克服了病人的T細胞難以獲取或者無(wú)法作為生產(chǎn)原材料(如HIV病人)的問(wèn)題;
 ?。?)通用CAR-T并非定制的細胞療法,而是能夠現貨供應,縮短了為病人準備藥品的時(shí)間;
 ?。?)通過(guò)CRISPR基因編輯技術(shù),敲除TCR B2M相關(guān)基因,實(shí)現避免移植物抗宿主?。℅VHD)和最小化其免疫原性,為更多的病人提供及時(shí)和多次的回輸治療;
 ?。?)敲除PD-1免疫檢查點(diǎn),進(jìn)一步增強CAR-T細胞的功能。

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