1.血液腫瘤CAR-T

　　波睿達生物血液腫瘤CAR-T產(chǎn)品（CD30、CD19、CD22、CD99、CD20、BCMA、MMSA-1等）探索性臨床研究已完成500多例，臨床療效優(yōu)于國際。

      （1） 已獲國家藥監局（NMPA）注冊臨床試驗批件（CXSL2000018）的CD30 CAR-T產(chǎn)品:新的CAR-T細胞治療“明星”靶點(diǎn)。

      （2） 全球首創(chuàng )CD19/CD22 CAR-T細胞序貫療法：首創(chuàng )CD19+CD22CAR-T細胞序貫療法，能分別靶向CD19與CD22，避免在單靶點(diǎn)CAR-T細胞治療的壓力下癌細胞

            產(chǎn)生逃避機制導致的復發(fā)，臨床療效優(yōu)于國際。

      （3） CD99 CAR-T：針對髓系白血病和T細胞白血病/淋巴瘤的全新靶點(diǎn)，擁有自主知識產(chǎn)權。

      （4） 雙CAR-T（CD19/CD22&CD19/CD20）：將兩個(gè)CAR放在一個(gè)T細胞上解決癌細胞異質(zhì)性導致的復發(fā)。

      （5）更多針對于B細胞/T細胞白血病、淋巴瘤的“全新”靶點(diǎn)正處于開(kāi)發(fā)與臨床驗證階段。

 

2.病毒感染性疾病CAR-T

　　波睿達生物是全球首個(gè)開(kāi)展HIV CAR-T臨床試驗研究的企業(yè)，GP120 CAR-T治療感染性HIV技術(shù)已獲國家專(zhuān)利授權，PCT專(zhuān)利已進(jìn)入國家階段。

　　我們技術(shù)的優(yōu)勢在于使用全新的CAR分子設計：

　?。?） 克服早期設計的缺陷，利用能與病毒蛋白Gp120和Gp41高度特異性結合的廣譜中和抗體作為ScFv，能與目前絕大多數的HIV-1的病毒株結合，增加其臨床適應性。

　?。?） 使用含有SIN(Self-inactivating)結構的慢病毒載體增加安全性的同時(shí)，改造CAR分子細胞內為雙刺激分子以其提高擴增和存活，增加臨床有效性和安全性。

3.實(shí)體腫瘤CAR-T

　　溶瘤病毒連用CAR-T治療實(shí)體腫瘤專(zhuān)利進(jìn)入國家實(shí)審階段。

　　本技術(shù)將CAR-T細胞作為溶瘤病毒治療實(shí)體腫瘤的載體，將溶瘤病毒攜帶到實(shí)體腫瘤部位，既克服了CAR-T細胞針對實(shí)體腫瘤殺傷效果不理想的弊端，又使得溶瘤病毒不單獨暴露于體液免疫環(huán)境中，根據CAR-T細胞所針對的實(shí)體腫瘤靶點(diǎn)，將溶瘤病毒特異性運載并投遞到實(shí)體腫瘤部位，充分發(fā)揮溶瘤病毒的裂解癌變細胞的能力和CAR-T細胞結合殺傷靶細胞的能力。

4.通用CAR-T

　　通用CAR-T專(zhuān)利進(jìn)入國家實(shí)審階段。

　　我們的通用CAR-T技術(shù)優(yōu)勢如下：

　?。?）原材料是健康捐獻者的血液，克服了病人的T細胞難以獲取或者無(wú)法作為生產(chǎn)原材料（如HIV病人）的問(wèn)題；

　?。?）通用CAR-T并非定制的細胞療法，而是能夠現貨供應，縮短了為病人準備藥品的時(shí)間；

　?。?）通過(guò)CRISPR基因編輯技術(shù)，敲除TCR B2M相關(guān)基因，實(shí)現避免移植物抗宿主?。℅VHD）和最小化其免疫原性，為更多的病人提供及時(shí)和多次的回輸治療；

　?。?）敲除PD-1免疫檢查點(diǎn)，進(jìn)一步增強CAR-T細胞的功能。